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Auteur Fil de discussion: perte d'une de nos poupees, en attente de l'irm pour la 2eme  (Lu 63965 fois)
¤ ISASA ¤
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« le: 27 Septembre 2011 à 10:09:43 »

Ns venons d apprendre le deces de l'une de nos petites poupees a 26SA, victime d'un STT... En plus du chagrin qui est le notre l'avenir pour sa soeur est incertain. A-t elle des lesions cerebrales? seule l irm ns le dira ms pr ca il faut attendre encore 3 semaines. Que c est dur...
Si certaines d entre vous ont connu des epreuves similaires dites moi comment ca s est passe. Merci
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« Répondre #1 le: 27 Septembre 2011 à 14:27:09 »

Je suis desolé pour vous Pleurs il ny a malheureusement pas de consolation juste l'espoir que votre 2 enfant n'est atteint de rien, une grosse pensée a vous.
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maman de 4filles
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« Répondre #2 le: 27 Septembre 2011 à 14:30:48 »

Merci de ton soutien, je me sens un peu seule...
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biscoito74
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« Répondre #3 le: 27 Septembre 2011 à 14:41:04 »

Isasa, je suis vraiment très attristée par cette nouvelle Pleurs Pleurs.....je t'envoie tout mon soutien  Bisou
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« Répondre #4 le: 27 Septembre 2011 à 15:28:35 »

Merci Cilou
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« Répondre #5 le: 27 Septembre 2011 à 15:43:39 »

Plein de courage à toi Bisou Bisou
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Elodie,maman de 2 petits anges (Eddine & Matis) partis trop tot a 22 sem, de Sarah 2001, et de Lisa & Noah 28.11.2008 nés a 37 sem +4J 3Kg; 3Kg300 VBS sans péri selon mes souhaits famille "composé" papa 2 garçons 2001,2002.
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« Répondre #6 le: 27 Septembre 2011 à 15:52:26 »

bonjour isasa

désolée pour ce qui t'arrive, j'ai connu la même chose, mais à 18 SA. L jumelle survivante n'a pas eu de lésions cérébrales suite au STT....mais à un problème à l'accouchement, à 33 SA. J'ai appris hier, sans surprise, qu'elle était diplégique spastique, l'atteinte étant "assez importante" au niveau des membres inférieurs. Autrement dit, si ma puce marche, ce sera dans très longtemps, et peut être avec des aides type canne, déambulateur,etc..... A la douleur de l'absence de Marie se rajoute celle du handicap d'Eugénie.Mais j'adore ma fille, elle est souriante, adorable, pleine de volonté. J'ai connu une autre maman qui a perdu une jumelle à 24 SA, son autre petite fille n'avait pas de lésions cérébrales suite au décès. il faut donc garder espoir,  à chaque jour suffit sa peine. et la tienne est bien lourde à supporter en ce moment....
 Ma pensée - positive - t'accompagne
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« Répondre #7 le: 27 Septembre 2011 à 16:53:10 »

La vie est dure aussi avec toi pascale. Merci de votre soutien. Je suis aneantie, je ne sais pas comment me relever. En plus je suis hospitalisee assez loin de ma fille qui n a que 19 mois, la separation est elle aussi tres douloureuse, je vais mal...
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« Répondre #8 le: 28 Septembre 2011 à 09:36:12 »

Isasa ce qui t'arrive est terrible et il va te falloir beaucoup de temps pour apprendre a vivre avec ce terrible drame!! Je n'ai pas vécu un tel traumatisme et je ne peux pas t'aider quand à la suite des évènements mais ce qui est sure c'est que comme le dis Cilou l'aide d'un professionnel pourrait drôlement t'aider!! As tu vu quelqu'un de l’hôpital depuis lundi? Est ce qu'un suivi a été mis en place?

De plus au vu de ce qui vient de se passer, n'y a t'il pas possibilité d'avoir un IRM plus rapidement? ça parait loin 3 semaines.

Quoi qu'il en soit sache que je pense beaucoup a toi et a ta famille dans cette épreuve au combien injuste. Je t'envoie tout mon soutien et pleins de cyber bisous  Bisou Bisou Bisou Bisou
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Paprika maman de L. (9ans), L. (5ans) et de L.& L.  (3 ans)
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« Répondre #9 le: 28 Septembre 2011 à 09:51:01 »

Merci Paprika pour ton soutien, c est tres dur, j avoue que pr l instant je n arrive pas a me relever. Je vais etre transferee ds le service de grossesse pathologique et une psy et un pedopsy vont venir me voir, je sens que j ai besoin d exterioriser tt ce que je ressens.
Qd je vois que le suivi propose ici pr une mono bi est grosse echo ttes les semaines je me dis qu on aurait du venir ici et qu on n en serait peut etre pas la. lyon est a plus d une heure de route de chez ns sans bouchon ms la vie de mes poupees meritaient bien ca... Je m en veux terriblement.
Pr l irm il faut attendre 3 semaines car s il y a des lesions cerebrales elles ne sont visibles que 3 semaines apres le deces du co jumeau. L attente est longue.
Merci de votre soutien.
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AlexandraM
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« Répondre #10 le: 28 Septembre 2011 à 10:01:35 »

Isasa une pensée pour vous aider à traverser ses moments difficiles....je n'ose imaginer ce que l'on peut ressentir......tout mon soutien pour cette attente qui doit être terrible Bisou
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ALEXANDRA   40ans Landes
Maman de Damien né 03/07/1996;Amélie née 04/10/1998 et Lucas né 18/08/2001 
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Ruben et Lorenzo 16/02/2009 à 33SA+5(2080kg 42,5cm;2200kg 46cm)
mon blog : http://Guendoline40.skyrock.com
http://www.leboncoin.fr/jeux_jouets/258934651.htm
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« Répondre #11 le: 28 Septembre 2011 à 10:04:25 »

ne culpabilises pas Isasa, être suivie de très près à necker n'a pas empêché ni le STT, ni la mort in utéro de marie, ni l'handicap à venir d'Eugénie. Les grossesses mono-bi, à moins d'un souci type STT, sont suivies tous les 15 jours. Quant à l'IRM, il faut attendre en effet 3 semaines car les lésions cicatricielles pointent leur nez passée ce délai (ça été le cas pour eugénie). par contre, il est possible de voir déjà des choses, notamment des hémorragies cérébrales - pas forcément graves d'ailleurs - bien plus rapidement. Le soutien psychologique peut s'avérer réconfortant, tout dépend du psy. J'en ai vu plusieurs, certians étaient pas mal, d'autres moins réceptifs. C'est normal d'être effondrée, laisse toi descendre doucement pour mieux remonter ensuite. Un deuil est forcément douloureux et il faut parfois beaucoup de temps pour s'en remettre. Pour ma part, je n'ai toujours pas fait le deuil de Marie, voir des jumelles (valides en plus) me serre le coeur. La vie est dure avec nous en ce moment mais la roue tourne, les bons moments finiront bien par revenir. "le bonheur, ça se choisit". Pour l'instant, pleure, parle, souffre, tout cela est normal dans ton cas, le contraire serait de mauvaise augure. Raccroches-toi à ta fille de 19 mois, et à ta puce à venir. Elles ont besoin de toi, une maman est irremplaçable..Je pense bien à toi
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♥ Maywënna ma revanche sur la vie ♥


« Répondre #12 le: 28 Septembre 2011 à 10:05:33 »

Isasa je suis vraiment désolé pour toi Pleurs je croise les doigts pour que tout aille au mieux pour ta 2eme poupée
je te souhaite beaucoup de courage Bisou
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1 princesse née trop tôt le 19/07/07 (19sa)
2 princesses nées trop tôt le 10/06/08 (21sa)
1 petite étoile d'espoir née le 19/12/09 (à 38sa+4) 4kg010 pour 50cm /et un petit nounours né le 23/01/12 (à 36sa+2) 4kg540 pour 54cm. ♥mes 5 rayons de soleil des îles♥
Kathryn2
FAF épanouie ^^
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Paul et Ugo, mes oursons d'amour !


« Répondre #13 le: 28 Septembre 2011 à 10:10:11 »

je t'envoies une cargaison d'ondes +++, de câlins et de biz pour tenter de te réconforter dans ces moments si tragiques que vous vivez...

Parler pour se décharger de toutes ces émotions, de cette colère...
Partager avec tes proches...
Te faire aider pour pouvoir avancer malgré tout...

Plein de biz pour toi, ta famille... et plein d'ondes ++++ et de courage à ta petite puce... bats-toi pour elle ! transforme tes émotions en courage à lui transmettre !
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Kat

maman de Paul et Ugo, 8 ans..., allaitement fini à 4 ans et demi, cododotés pendant 3 ans... toutes les bonnes choses ont une fin ...
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« Répondre #14 le: 28 Septembre 2011 à 10:55:55 »

Merci de votre soutien, on a besoin de tts les ondes positives du monde.
Pascale, ils avaient vu qq chose a l irm pour ta puce? en tt cas merci car tu me permets de deculpabiliser un peu.
Bises a toutes et encore merci
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